1. 双击打开软件包。 软件获取方法见文末。

2. 点击“添加”，添加需要比对的DNA序列。

3.找到DNA序列所在的文件夹，双击需要比对的序列，然后点击“完成”

4、然后点击“”，就会出现步骤5的界面。

5. 双击出现的比较结果进行查看。 如果出现多个结果，则说明所比较的序列有较大差异。

6. 在此界面中dnastar序列比对，向左或向右拖动底部滑块可查看所有比较结果。 比较结果中出现红色的地方，说明存在差异。

7、选择测序公司提供的AB1格式文件的测序结果dnastar序列比对，也可以看到测序峰。 峰值很尖锐并且不重叠，表明信号更可靠。 序列两端出现红色片段以及重叠峰的出现并不意味着序列不正确。 可能是测序信号的问题。

选择.Seq格式测序结果文件仅查看序列而不查看测序峰。

目前的测序中，一般一个反应可以准确测量长度约为800bp的序列。

因此，如果您要测序的DNA序列小于800bp，您可以选择单向测试（正向或反向）。

如果数量大于800且小于1.6k，可以选择双向检测，这样一条DNA序列就会有正向和反向两个测序结果。

如果大于1.6k，可以选择测试一下，公司会帮你拼接。 拼接结果将是完整的DNA序列结果。 比较时，选择拼接结果中的即可。

提示：在公众号回复数字“2”即可获取.0绿色序列比对软件包。

封面图片：《1872》，莫奈

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