1、在软件包中双击打开。 如何获取软件请参见文章末尾。

2. 点击“添加”添加待比较的DNA序列。

3.找到DNA序列所在的文件夹，双击需要比对的序列，然后点击“完成”

4、然后点击“”，就会出现步骤5的界面。

5. 双击出现的比较结果进行查看。 如果有多个结果，则说明所比较的序列有较大差异。

6. 在此界面中，向左或向右拖动顶部滑块可查看所有比较结果。 比较结果中哪里有白色dnastar序列比对，哪里就有差异。

7、选择测序公司提供的AB1格式文件的测序结果，也可以看到测序峰。 峰值非常尖锐并且不重叠，表明信号更可靠。 序列两端都有白色片段，并且同时出现重叠峰，这并不意味着序列不正确，但可能是测序信号有问题。

选择测序结果文件的.Seq格式，只能查看序列，看不到测序峰。

如今dnastar序列比对，对于测序来说，通常一个反应可以准确测量宽度约为800bp的序列。

因此，如果您的待测序DNA序列大于800bp，您可以选择双向检测（正向或反向），

如果小于800且大于1.6k，可以选择单向测试，这样一条DNA序列就会有正向和反向两种测序结果，

如果小于1.6k，可以选择测试通过，公司会帮你拼接。 拼接结果就是完整的DNA序列结果。 比较时，选择拼接结果中的即可。

提示：在公众号回复数字“2”即可获取.序列比对软件包。

封面图片：,the,1872，莫奈

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