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dnastar 科技如何助力盲人出行?就像拉里·米绍克戴的这种智能眼镜

发布时间:2025-12-05

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眼睛细部特写

科技前沿

每日,大概有十七万辆汽车行经纽约的昆斯伯勒大桥,走过拉里·米绍克位于其中一条坡道入口处的公寓楼。于此处横穿马路,对于任何人来讲都是一项艰难的事务,然而对于八十一岁的米绍克而言,这或许是致命的;他可是一位盲人 。

米绍克被科技从困境里解救了出来,现在有越来越多帮助失明人士的导航工具,像智能眼镜,智能手机,智能手杖,它们能连接话务员为用户指路,能通过GPS应用程序让用户知晓自己的位置,能为用户报站,还能在用户走过一条街道时产生震动提示 。

研究人员正开展各类药物的研发工作,试图去修复致使视力丧失的那些受损细胞或者基因,以此减缓失明症状或者修复病情 。

广州日报全媒体记者温俊华编译

米绍克每天戴着一副高科技眼镜在纽约繁忙的街道上穿行。这副眼镜是由美国Aira公司制造生产的,其侧面装配有一台微型相机,只要米绍克在手机上调用一个应用程序,该应用程序便能让他与身处全国各地的数百名话务员中的一位建立联系,这些话务员与米绍克眼镜上的摄像头进行在线连接后,就能够为他讲述周边的环境,引导他向前行进,比如会说“小心,有个路缘要来了”,又或者说“有个骑自行车的人从你的右边过来了”,虽说这比不上拥有正常的视力,然而却足以让米绍克走到半个街区之外的杂货店。

于20世纪70年代时,那时候米绍克开始在眼睛里看见漂浮物,他的疾病由此起始。他表示“我原先推断是早前被篮球撞到所造成的后果”。他前往去找验看了当地的眼科医生,然而医生跟他讲,他眼睛出现的问题已超出了他们的专业范畴。后来,米绍克辗转在美国的多家大医院进行诊查,最后被诊断确定患上了罕见的自身免疫性疾病,该疾病致使引起了炎症,这种炎症摧毁了他视网膜的上层。这种疾病的学术名称是“伯德塞特绒毛膜视网膜病”,它会致使造成视网膜和脉络膜(眼睛的血管层)产生严重的进行性炎症。它俗名叫做“鸟枪”,是由于视网膜之上出现的那种浅色的小眼底斑点,呈现出如同鸟枪散弹那般分散开来的状态 。

现今美国大概有130万盲人,按照美国国立卫生研究院下属的国家眼科研究所所说,另外有290万人存在视力障碍,这等于是有420万人视力受到限制或者失明,此数据相较于2000年记录的330万人是有所增多的,预计到2030年,这个数字会增长至720万,到2050年将达到1300万。

伴随视力受限之人增多,失明之人亦增多,辅助他们导航的工具同样增多,智能眼镜可连接话务员,从而为用户指引道路;画外音功能存在于智能手机,它能告知用户怎样按按钮,或者借助GPS应用程序,让用户明晰自身所在位置,还能够为用户报站,并且在用户经过一条街道之际,产生震动予以提示。

智能眼镜

有一种是米绍克所使用的Aira眼镜,Aira针对顾客收取费用,费用情况不一样,从每月99美元(其中包含120分钟通话)到199美元(该金额包含300分钟通话)不等dnastar,而且获取眼镜也得付费。

另有一款颇受青睐的应用程序称作“做我的眼睛”(“Be My Eyes”),如同Aira那般,它能够使用户与视力正常的话务员建立联系,话务员会接通用户的手机摄像头,协助他们查看处方标签,查看恒温器温度,查看他们手中所拿的钱数 。

“对抗失明”基金会的发展总监是哈德·福比昂 ,他自身存在严重的视力问题 ,他会致电“做我的眼睛”话务员 。让话务员告知他领带与衬衫是否搭配 ,自己拿的是一罐豌豆还是青豆 ,诸如此类 。

智能手杖

有一种能夹在传统手杖上的智能手杖,它能让使用者感觉到身前地面上的东西,还能识别腰部以上的物体。当它感觉到膝盖到头部范围存障碍物时,便开始振动。这时,使用者可停下来,在空中挥舞该手杖,找到障碍物并避开它 。

3米乃是智能手杖的感应范围,当使用者朝着障碍物靠近之时,振动将会加速 。

视网膜假体

患有视网膜色素变性以及其他视网膜疾病的患者,其恢复部分视力可借助“第二视力”医疗产品公司所开发的视网膜假体Argus II。该产品已然获取美国食品药品监督管理局的市场准入许可,当前在全球有100多人使用。

包括微型计算机、装有微型摄像机的眼镜、植入物的Argus II,植入物能提供对视网膜的电刺激以诱导视觉感知,装在病人眼镜里的微型摄像机先捕捉场景并发送到患者佩戴的微型计算机上,计算机处理信号并转换成指令,再通过无线方式传输到植入视网膜的天线上 。植入物含有一个电极阵列,该电极阵列能够发出小脉冲电流,这些小脉冲电流会绕过个别受损化的感光细胞,进而刺激视网膜剩余的细胞,之后这些细胞会沿着视神经把视觉信息传递至大脑,最终产生对光模式的感知。

顺着时间的往前推进,患者会渐渐学会去解读这些视觉模式。按照使用者所反馈的情况来看,视网膜假体会借助闪光的形式来反映图像,他们能够从中获取一些颇为实用的技能。

AI应用程序

智能眼镜导航工具_dnastar_智能手机视力辅助应用

好多工具被微软开发出来,然后组合成一个应用程序,这个程序运用人工智能去描述人、文本以及对象。“对于视力受损的人来讲呀,要是能把人工智能技术跟其他技能一块儿使用,那就能够集合成一个特别强大的工具,这项技术在未来会让视障人士平等地获取机会和职业,他们差不多可以从事你能想到的每一种职业——除了飞行员。”盲人项目顾问瑞恩·琼斯说道 。

宾德尔完全不使用电子产品,他在等候一种能让他恢复视力的技术,现年51岁的宾德尔在12岁时被诊断出视网膜色素变性,那时,他的视杆细胞已丧失了99%的功能,导致他在夜间看不见东西 。

有一天晚上,宾德尔记得,彼时他和一位不知他病情的表兄一同去参加篝火晚会,表兄不断叫宾德尔“坐到那边去”,然而黑暗中的宾德尔什么都看不见,惟有营火映入视线,没办法还是走到一边坐下,结果却坐在了别人身上,那成了他人生里最尴尬的一个晚上,并且因为夜间失明,宾德尔也从不前往酒吧、俱乐部或者电影院。

宾德尔始终在等待着一种疗法的现身,并非大量去购置电子产品。“我觉得自己赶上了好时机,因科学技术以及研究说不定很快就能对我有所助益。我能觉察到。”他讲道 。

宾德尔或许是正确的,开展研究的人员当下正尝试去修复致使视力丧失的遭受损害的基因,数量日益增多的研究正在运用一个具备功能的基因的复制品去替换存在问题的基因,在该种技术里,新的基因借助病毒载体(专家们把它比喻为出租车)进入眼睛的相关区域,新基因当属“驾驶室”里的“乘客”,病毒载体转染细胞,给它注入新的基因。

明星药

走在基因治疗道路上最远的那个疗法,是由该领域明星公司Spark研发的,它已于2017年12月获得美国食品药品监督管理局的上市批准,该疗法主要针对因RPE65基因突变致使失明的患者,这些突变会引发先天性黑蒙症以及视网膜色素变性等病症,几乎所有RPE65基因突变的患者都会失明。

“基因疗法存在着几种疗效,分别是减缓症状,或是消除症状,又或者是修复病情。有患者在使用之后光敏度得到了提高,而对于另一些患者来讲,可能仅仅只是减缓了疾病的发展。” Spark公司临床眼科以及医疗战略主管丹尼尔·钟说道 。

保护视网膜细胞

有另一家制药公司,正在开展对一种名为n - 乙酰半胱氨酸酰胺(NACA)的分子制剂的开发工作,其目的在于,可通过对视网膜细胞进行保护,避免其遭受氧化应激的损害,进而减缓视网膜色素变性患者的视力下降情况,而氧化应激这种状况,在诸多遗传性视网膜疾病当中,会加速视网膜的退化进展。另外,业已开展的研究显示,NACA能够减缓啮齿动物身上出现的视网膜退化现象。

还有一种药物,名为ALK - 001,这种药物正在进行临床试验,它是一种经过改良的维生素A,其目的在于解决相关的基因缺陷,而该基因缺陷与斯特格氏病有关,斯特格氏病是由缺乏一种帮助处理维生素A的蛋白质所引起的,ALK - 001降低了维生素A与自身结合并形成有毒副产品的可能性。

针对色盲的药

名为“应用基因技术”的公司,正在开展临床试验,目的在于测试针对色盲(ACHM)的基因治疗产品dnastar,其安全性以及有效性。

色盲是一种遗传性疾病,它是由CNGB3基因突变引起的,或者是由CNGA3基因突变引起的,患者对光线极度敏感,这种敏感可导致日间失明,该公司已经在狗身上测试了替代基因,他们还在羊身上测试了替代基因,他们把药物滴入动物的眼睛中,滴入药物后令它们暂时性色盲,之后让动物穿过迷宫 。

紧接着,从事研究工作的人员运用药物对这些动物展开治疗操作,随后又一次将它们放置进迷宫之中。经由实验所证实的是,狗以及羊在经过治疗以后,均能够以更快的速度走出迷宫 。

传递健康基因

基因治疗公司,其总部位于英国,正在开展针对脉络膜贫血的一项临床试验,脉络膜贫血乃是一种CHM基因突变,这种突变会致使脉络膜出现退化。

第一期试验里,医生往患者视网膜下注射一种液体,该液体把编码了 rep1 蛋白的健康基因副本传送给受损细胞。

参与该项研究的人里,有超过九成的人宣称,在历经一年之后,自身的视力成功维持原有水平或者实现了提升 。

并非所有看不见东西的人打从一开始便是盲人,在过往的几十年当中,一系列的疾病致使人们失去了部分或者全部的视力。

视杆细胞和视锥细胞,这两种感光细胞上通常会发生视觉缺陷,视杆细胞负责处理昏暗光线以及夜视,其所视物呈现黑白两色,视锥细胞负责处理日光和明亮视觉,其所视物呈现彩色,这些感光细胞位于视网膜上,视网膜是眼睛后部的一层薄层,若把眼睛看作照相机,视网膜便是胶片,视网膜里含有神经,能告诉大脑感光细胞正在“看到”什么。

最为常见的严重眼部问题是视网膜退行性疾病,像老年性黄斑变性,这是一种致使中央视力渐渐丧失的疾病,以及视网膜色素变性,后者属于一种遗传性疾病,一般起始于夜盲症,不过常常会演变成周边视力丧失。另外,存在斯特格氏病,这是由视网膜中央的感光细胞黄斑死亡所引发的一种遗传性黄斑变性,还有乌谢尔综合征,这是一种以听力受损以及视力逐步丧失为特征的遗传性疾病。

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