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dnastar lasergene DNASTAR Lasergene 19.0升级:蛋白质分析与基因组学工作流效率翻倍

发布时间:2026-06-09

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19.0 针对蛋白质分析工作流, 已完成全方位极具重大意义的迭代升级, 该工作流涉及基因组学与转录组学, 新版本配备全新运算算法, 拥有蛋白质设计力场, 整合了一站式注释分析工具, 打通至与 ELN 的联动协作能力, 同时扩大了云端与本地建模资源上的支持, 还大幅优化了流程操作体验, 多重功能革新能够有效提升用户数据分析效率, 能够强化科研协作水平, 可以加速整体科研探索与成果产出进程。

蛋白质结构与相互作用

3D 为结构预测与蛋白质设计带来了全新的灵活功能。

可以借助, 3D 内, 统一的, 结构预测向导, 来进行调用, Boltz、-、以及, 抗体预测模块, 以此展开分析。

• 每一套蛋白质模块授权, 都会附带多项免费的云端蛋白质建模预测服务, 这些服务能够应用在各类建模预测场景之中, 而且还能够依据需求额外增购预测额度。

能够支持在本地运行 Boltz, 还能进行抗体预测, 可保障数据的安全状况, 并且在使用的时候不会受到任何限制。

借助预测向导, 能够基于同一个固定的输入文件, 通过搭配多种不同的可变蛋白或者配体结合物, 从而批量地完成多项结构预测的配置。

• 蛋白质设计过程中dnastar lasergene,可选用多种 Amber 力场。

变异分析

基因组学模块, 极大程度上提高了序列组装的速度, 并且, 还扩展了用于分析流程的适配范围。

• 可对 测序平台产出的数据开展组装与分析

, NGen 组装性能达成了优化, 和 18.1 版本作比较而言, 其的处理速度在最高程度上提高了一倍。

依赖于自动化的精度检测, 以及具备完整的捕获区域性能指标, 从而达成序列组装结果的核验。

基因组可视化

Pro增添具有基因检索功能的数据轨道, 在分析视图里能够启用相关的数据轨道, 从而得以快速定位下述位点:

• 开放阅读框(ORFs)

• 剪接位点

• 转录因子结合位点

从头基因组组装

NGen大幅优化长读长从头组装性能。

• 依托改进的比对算法,提升序列组装速度,生成更长的重叠群

依据预测工具, 结合Swiss - Prot数据库信息, 自动达成组装结果注释。

• 简化组装参数选择流程,让实验流程配置更便捷

抗体组库分析

NGen增添了一种单细胞V (D) J抗体组库分析转录组学测试版的分析流程, 此流程能够达成B细胞克隆型的鉴定, 并且可以从10x免疫谱测序数据里面获取配对抗体链序列。

对来源于人的小鼠的, 10x单细胞B细胞受体免疫谱FASTQ格式的数据, 提供支持分析。

我们要结合这样两种技术得到特定序列, 一种是能够识别条形码的从头组装技术, 另一种是内置了本地注释功能的技术, 最终获取的是抗体重链与轻链配对序列。

借由 3D 里的 Boltz 以及抗体算法, 达成克隆型识别, 进行序列有效性评估, 进而对抗体结构和抗原结合能力予以预测。

对接 电子实验记录本(ELN)

Pro如今达成能够和lab(ELN)相互联动, 以此来帮助实验室提升数据管理水平, 提高协作效率, 增强数据溯源能力, 进而满足合规监管方面的要求。

• 可将 Pro 对接任意付费版本的 电子实验记录本

支持把序列保存至, 支持将项目文件留存至, 支持把图片存放至, 支持把引物设计方案放置至, 支持将虚拟克隆流程留存至, 并且进行统一管理。

凭借电子签名功能, 借助审计追踪功能, 依靠自动报表功能, 利用美国FDA 21 CFR第11大部分合规功能, 以此强化数据溯源, 进而提升团队协作水平。

其他功能优化

19.于多款应用程序里, 在功能模块之中, 增添了多项易用性方面的功能, 还添加了多项辅助访问功能。

借助导航工具, 能结合预测结果, 再结合Swiss - Prot数据库信息, 从而对FASTA文件自动完成注释。

• 通过 导航工具调用 数据库dnastar lasergene,完成微生物菌株鉴定

当 NGen 进行转录组测序组装之际, 它能够支持选取每百万条读长里每千碱基的转录本数, 也就是 TPM, 以此作为标准化的方式。

当以手动方式录入序列, 或者去设置BLAST检索条件之际, 多款组件是能够进行语音播报的, 播报的内容为核苷酸以及氨基酸残基的信息。

如有侵权请联系删除!

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