利用提取的DNA或者cDNA作为模板,设计基因片段特异的引物,在实验室中提取出目标基因片段的过程,称为基因的克隆。软件打开需克隆的基因片段,在目的片段两侧分别设计正向引物F和反向引物R,设计好的引物送
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模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;引物设计的基本原则引物设计软件无需繁琐的...
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