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PCR技术原理及中药检测应用

模板DNA的变性:模板DNA经加热至94℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应做准备;引物设计的基本原则引物设计软件无需繁琐的...

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dnastar引物设计 寻找PCR知识的小伙伴,朝这里看过来

PCR引物设计基本原则④引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过70%,引物3′末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列,否则易导致非特异性扩增。⑤引物的5端可以修饰。在酶和引物质量好时,不出...

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