dnastar引物设计 PCR、RT-PCR、实时PCR

（2）引物引物设计PCR引物设计大都通过计算机软件进行。到设计好的引物，也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件。（引物评价）>Serch>设置引物参数>OKBlast检查引物特异...

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新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计，难在哪里？

在新型冠状病毒检测中，以美国CDC的第一套引物探针为例，从图1可见，上游引物处SARS病毒有一个3-bp的插入，是不可能扩增的，蝙蝠病毒在上游引物有4个突变，探针有1个突变，下游引物有5个突变，理论上...

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dnastar引物设计 【建议收藏】荧光定量PCR实验要点 | 师兄师姐压箱底的实验技能

每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向...

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荧光定量PCR相关设计

一：引物设计原则（1）引物长度17～25bp，扩增序列长度90～150个碱基，GC含量40～60%。（7）引物设计完成后使用-BLAST检索确认引物的特异性。（2）要确保探针的Tm值比引物的高5-10...

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荧光定量PCR相关设计

一：引物设计原则（1）引物长度17～25bp，扩增序列长度90～150个碱基，GC含量40～60%。（2）要确保探针的Tm值比引物的高5-10℃，在退火过程中优先结合到模板上。三：引物探针设计工具原则...

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新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计，难在哪里？

在新型冠状病毒检测中，以美国CDC的第一套引物探针为例，从图1可见，上游引物处SARS病毒有一个3-bp的插入，是不可能扩增的，蝙蝠病毒在上游引物有4个突变，探针有1个突变，下游引物有5个突变，理论上...

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普通实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT

在进行PCR反应时，寡核苷酸引物（rs）是必要的。俗话说技多不压身，这个理念对于设计引物也是一个样，极少数情况下NCBI设计的引物在实验中可能不可用，例如溶解曲线不是标准的峰（非单峰）、无法靶向基因，...

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