实战技巧 | 知其代码方可审计

我们看看$file参数怎么来的,先是调用函数(),转到函数去看看这里调用类的get方法，我这里就不跟进去了，就是获取的字段值，然后()在进行反序例化赋值给变量$,然后我们全局搜索下魔术方法之类的发现没...

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DNA序列拼接

依次选择“序列”、“序列拼接”点击“添加文件”，将要拼接的序列选入其中（2）查看四条序列的拼接情况（3）检查之后，如果没有“一致序列”那一列出现红色的碱基，就说明没有问题，选择“导出”，然后选择左上角...

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dnastar序列比对 DNASTAR Lasergene Genomics

不再需要在软件工具之间切换来组装序列、识别重要变异并确定差异表达基因。自动去除最常见的接头以及任何用户指定的污染物序列，并提供对我们专有的转录本注释数据库的访问，该数据库使用来自的转录本注释，从而促进...

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用Seqman软件进行DNA序列比对的方法

”,添加需要比对的DNA序列。3、找到DNA序列所在文件夹，双击需要比对的序列，然后点击“Done”5、双击出现的比对结果，进行查看。Seq格式文测序结果文件，仅可以查看序列，看不到测序峰的情况。6k...

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如何绘制漂亮的多重序列比对图

由于软件的功能限制，一些比对软件生成的比对文件，如的*.因此，在实际操作过程中，需要对一些多重序列比对的文件进行着色美化。如编辑和修改，用亮丽的色彩来区分相互间序列的同源性，并输出各种漂亮的图形格式。...

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​引物、探针、Real-time PCR 的探针设计原则。

一般定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚...

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DNASTAR Lasergene-分子生物学软件包

-用于分子生物学研究、蛋白质分析、基因组学和转录组学研究的完整序列分析软件”是支持您的分子生物学研究所需的全序列分析和比对软件。序列组装、多重和成对序列比对、虚拟克隆、引物设计和全序列分析提供软件解决...

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荧光定量PCR相关设计

一：引物设计原则（1）引物长度17～25bp，扩增序列长度90～150个碱基，GC含量40～60%。（7）引物设计完成后使用-BLAST检索确认引物的特异性。（2）要确保探针的Tm值比引物的高5-10...

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dnastar序列比对 福君基因丨纳昂达科技丨Sentieon联合推出RNAseq加速分析方案

STAR在RNA变异检测、基因表达定量和融合基因检测多个方面的表现进行了评估，与开源流程进行对比，为业界选择分析流程提供更多的真实数据参考。基因定量方面，合作伙伴使用SIRV样本作为测试样本。本次的三...

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测序没收到拼接结果？不要慌，咱们自己来

为什么你的测序结果里没有你的引物序列？然后，我们再来讨论一下，当你拿到公司发给你的测序结果，没有拼接好的那种，该怎么办？在序列比对的过程中，测序结果含有一定的载体序列有时会造成我们的困扰，所以在拼接之...

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病毒序列测定及亲缘关系比对操作指南--SWINE CLUB连载-4

2、测序和序列比对可用于确定毒株种类和亲缘关系；测序结果与参考毒株序列的比对能大致看出毒株的来源。

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实战技巧 | 知其代码方可审计

这里调用类的get方法，我这里就不跟进去了，就是获取的字段值，然后()在进行反序例化赋值给变量$,然后我们全局搜索下魔术方法之类的发现没有可以利用的点.当我们发现一类函数或者写法存在漏洞的时候，可以使...

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