dnastar拼接序列 DNAStar软件及中文使用说明书

序列的重叠片段、创建虚拟克隆和设计引物，充分利用多种综合性分析工具在一个单独的集成软件包里囊括了新一代序列组装和分析所需的所有工具。其实，中的”也能识别txt文档，将复制的序列粘贴到txt文档后，再拖...

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DNA序列拼接

依次选择“序列”、“序列拼接”2.点击“添加文件”，将要拼接的序列选入其中（2）查看四条序列的拼接情况（3）检查之后，如果没有“一致序列”那一列出现红色的碱基，就说明没有问题，选择“导出”，然后选择左...

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dnastar序列比对 12.实用干货—7k+字带你读懂基因融合(下）

基于全基因组测序鉴定出的基因融合，优势基本能确定是由于基因组层面发生某种变异而引起的，劣势无法准确判断融合后产生的新基因是否能够表达或表达量的高低。因此，不难理解的是在RNA水平检测融合基因是相对高效...

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一文搞定转录组分析方法

转录组分析方法一般而言，针对不同类型的测序数据，在进行组装序列和序列比对方法不同：有参考基因组序列的测序数据：针对有参考基因组序列的测序数据进行组装时，可以：已构建的转录组分析方法，可根据比对到基因组...

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dnastar引物设计 PCR、RT-PCR、实时PCR

（2）引物引物设计PCR引物设计大都通过计算机软件进行。（引物评价）>Serch>设置引物参数>OKBlast检查引物特异性，必要时重新设计。.0评价引物方法引物的选择c.使用随机...

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荧光定量PCR相关设计

一：引物设计原则（1）引物长度17～25bp，扩增序列长度90～150个碱基，GC含量40～60%。（2）要确保探针的Tm值比引物的高5-10℃，在退火过程中优先结合到模板上。三：引物探针设计工具原则...

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干货 | 一款超好用的 DNA 序列比对软件

比对软件。比对软件：再新建另一个文件，将所需序列粘贴，即可进行比对：ctrl+E，即可弹出一个限制性内切酶列表，里面有常用的酶。Next，软件给出查找的结果。这款软件对于刚开始学分子克隆的科研小白来说...

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如何用DNAMAN导出序列比对图？

今天给大家介绍一下如何用软件导出序列比对图片。序列的加载与比对接下来对导入的序列进行多序列比对，方法见下图，参数全部保持默认，点“下一步”就可以。下面是导出的序列图片在PPT中（裁剪后）的显示效果：

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DNA与蛋白质的序列比对原理

当研究一条DNA或蛋白质序列时，主要关注的是其包含的遗传信息；当研究两条或多条DNA或蛋白质序列时，则主要关注不同序列之间的差别与联系。在生命进化过程中，DNA可能会经历突变（碱基替换）、插入、缺失等...

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这两个引物设计网站，最适合萌新入手!

今天给大家介绍一种适合新手的引物设计方法，非常适合刚入门的新手使用。如何查看引物设计结果？以上就是利用和两个网站进行引物设计的步骤，是不是很简单呢？

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那令人困惑的比对工具选择啊~

那时候使用的比对工具是。官方称其可以把短的DNA序列（35bp）快速的比对到人类基因组上。结论：和，是两个不同类型的比对工具，并非是的升级。/工具本身不能进行比对，它是通过调用/进行比对的。可能是因为...

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用DNAMAN软件，如何导出序列比对图

今天给大家介绍一下用软件如何导出序列比对图片。方法见下图（当然，也可以将单个序列文件逐一加载到通道中）。2.对导入的序列进行多序列比对，方法见下图，参数全部保持默认，点“下一步”就可以。方法有两种，见...

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