新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计，难在哪里？

在新型冠状病毒检测中，以美国CDC的第一套引物探针为例，从图1可见，上游引物处SARS病毒有一个3-bp的插入，是不可能扩增的，蝙蝠病毒在上游引物有4个突变，探针有1个突变，下游引物有5个突变，理论上...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的...

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​引物、探针、Real-time PCR 的探针设计原则。

一般定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚...

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dnastar引物设计 【建议收藏】荧光定量PCR实验要点 | 师兄师姐压箱底的实验技能

每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向...

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荧光定量PCR相关设计

一：引物设计原则（1）引物长度17～25bp，扩增序列长度90～150个碱基，GC含量40～60%。（7）引物设计完成后使用-BLAST检索确认引物的特异性。（2）要确保探针的Tm值比引物的高5-10...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。引物设计原则：探针设计：另外循环参数虽然在引物和探针设...

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荧光定量PCR相关设计

一：引物设计原则（1）引物长度17～25bp，扩增序列长度90～150个碱基，GC含量40～60%。（2）要确保探针的Tm值比引物的高5-10℃，在退火过程中优先结合到模板上。三：引物探针设计工具原则...

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​引物、探针、Real-time PCR 的探针设计原则。

一般定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。引物设计原则探针设计原则探针设计

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新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计，难在哪里？

在新型冠状病毒检测中，以美国CDC的第一套引物探针为例，从图1可见，上游引物处SARS病毒有一个3-bp的插入，是不可能扩增的，蝙蝠病毒在上游引物有4个突变，探针有1个突变，下游引物有5个突变，理论上...

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