dnastar引物设计 PCR、RT-PCR、实时PCR

（2）引物引物设计PCR引物设计大都通过计算机软件进行。到设计好的引物，也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件。（引物评价）>Serch>设置引物参数>OKBlast检查引物特异...

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这两个引物设计网站，最适合萌新入手!

今天给大家介绍一种适合新手的引物设计方法，非常适合刚入门的新手使用。如何进行引物设计？如何查看引物设计结果？点击引物设计列表，查看结果即可看到Akt基因设计的引物，在进行引物合成之前，我们还需要对设计...

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实时荧光 Taqman 探针设计、选择、引物设计及评价。

端也能检测到荧光信号，但却是在3’端)，可在互补的序列中设计引物与探针。实时多重PCR探针的选择先对各个亚群设计各自保守的引物与探针，然后探针用同一染料标记，这样在实时PCR反应中，虽然是多重PCR反...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的...

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dnastar引物设计 【建议收藏】荧光定量PCR实验要点 | 师兄师姐压箱底的实验技能

每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向...

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科研干货丨网络免费 在线引物设计工具已送达

引物设计是PCR技术中至关重要的一环，寻找一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地从模板DNA序列扩增目的片段。引物设计时要遵循三条基本原则：③引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应（即错配）。...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。引物设计原则：探针设计：另外循环参数虽然在引物和探针设...

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实时荧光 Taqman 探针设计、选择、引物设计及评价。

端也能检测到荧光信号，但却是在3’端)，可在互补的序列中设计引物与探针。先对各个亚群设计各自保守的引物与探针，然后探针用同一染料标记，这样在实时PCR反应中，虽然是多重PCR反应，但报告却是同一个染料...

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​引物、探针、Real-time PCR 的探针设计原则。

一般定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。引物设计原则探针设计原则探针设计

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新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计，难在哪里？

在新型冠状病毒检测中，以美国CDC的第一套引物探针为例，从图1可见，上游引物处SARS病毒有一个3-bp的插入，是不可能扩增的，蝙蝠病毒在上游引物有4个突变，探针有1个突变，下游引物有5个突变，理论上...

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普通实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT

在进行PCR反应时，寡核苷酸引物（rs）是必要的。俗话说技多不压身，这个理念对于设计引物也是一个样，极少数情况下NCBI设计的引物在实验中可能不可用，例如溶解曲线不是标准的峰（非单峰）、无法靶向基因，...

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