dnastar序列比对 DNASTAR Lasergene Genomics

不再需要在软件工具之间切换来组装序列、识别重要变异并确定差异表达基因。自动去除最常见的接头以及任何用户指定的污染物序列，并提供对我们专有的转录本注释数据库的访问，该数据库使用来自的转录本注释，从而促进...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的...

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dnastar引物设计 【建议收藏】荧光定量PCR实验要点 | 师兄师姐压箱底的实验技能

每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向...

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dnastar序列比对 Bulk RNA-seq 数据处理之上游分析

索引是帮助快速比对的重要组成部分，它能够提前处理基因组的信息，从而加快比对过程。运行比对：使用软件将测序数据与参考基因组进行比对。根据比对结果计算每个基因的表达量。测序数据映射：使用一个基因组对应软件...

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人工智能如何改变基因组学？

和加速计算正在为基因组测序流程开辟新的可能性。而在使用如深度学习和自然语言处理这类复杂的算法和应用对基因组进行测序后，这个数字会增加一倍以上。这在提高读取准确性的同时确保碱基检测更加实时，进一步加快了...

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dnastar序列比对 福君基因丨纳昂达科技丨Sentieon联合推出RNAseq加速分析方案

STAR在RNA变异检测、基因表达定量和融合基因检测多个方面的表现进行了评估，与开源流程进行对比，为业界选择分析流程提供更多的真实数据参考。基因定量方面，合作伙伴使用SIRV样本作为测试样本。本次的三...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。引物设计原则：探针设计：另外循环参数虽然在引物和探针设...

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dnastar拼接序列 DNAStar软件及中文使用说明书

序列的重叠片段、创建虚拟克隆和设计引物，充分利用多种综合性分析工具在一个单独的集成软件包里囊括了新一代序列组装和分析所需的所有工具。其实，中的”也能识别txt文档，将复制的序列粘贴到txt文档后，再拖...

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dnastar序列比对 12.实用干货—7k+字带你读懂基因融合(下）

基于全基因组测序鉴定出的基因融合，优势基本能确定是由于基因组层面发生某种变异而引起的，劣势无法准确判断融合后产生的新基因是否能够表达或表达量的高低。因此，不难理解的是在RNA水平检测融合基因是相对高效...

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一文搞定转录组分析方法

转录组分析方法一般而言，针对不同类型的测序数据，在进行组装序列和序列比对方法不同：有参考基因组序列的测序数据：针对有参考基因组序列的测序数据进行组装时，可以：已构建的转录组分析方法，可根据比对到基因组...

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dnastar引物设计 PCR、RT-PCR、实时PCR

（2）引物引物设计PCR引物设计大都通过计算机软件进行。（引物评价）>Serch>设置引物参数>OKBlast检查引物特异性，必要时重新设计。.0评价引物方法引物的选择c.使用随机...

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这两个引物设计网站，最适合萌新入手!

今天给大家介绍一种适合新手的引物设计方法，非常适合刚入门的新手使用。如何查看引物设计结果？以上就是利用和两个网站进行引物设计的步骤，是不是很简单呢？

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