dnastar引物设计 PCR、RT-PCR、实时PCR

（2）引物引物设计PCR引物设计大都通过计算机软件进行。到设计好的引物，也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件。（引物评价）>Serch>设置引物参数>OKBlast检查引物特异...

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医思倍-《分子生物学实验》之基因片段的克隆

利用提取的DNA或者cDNA作为模板，设计基因片段特异的引物，在实验室中提取出目标基因片段的过程，称为基因的克隆。软件打开需克隆的基因片段，在目的片段两侧分别设计正向引物F和反向引物R，设计好的引物送

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这两个引物设计网站，最适合萌新入手!

今天给大家介绍一种适合新手的引物设计方法，非常适合刚入门的新手使用。如何进行引物设计？如何查看引物设计结果？点击引物设计列表，查看结果即可看到Akt基因设计的引物，在进行引物合成之前，我们还需要对设计...

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PCR技术原理及中药检测应用

模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应做准备；引物设计的基本原则引物设计软件无需繁琐的...

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新型冠状病毒荧光PCR引物探针设计，难在哪里？

在新型冠状病毒检测中，以美国CDC的第一套引物探针为例，从图1可见，上游引物处SARS病毒有一个3-bp的插入，是不可能扩增的，蝙蝠病毒在上游引物有4个突变，探针有1个突变，下游引物有5个突变，理论上...

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dnastar引物设计 科研小技巧（5）两个网站，搞定所有sgRNA设计

今天两个sgRNA设计网站，搞定所有序列的sgRNA设计！因为平时所需的sgRNA，要么是针对已知基因的引物设计，要么是针对非编码区域的引物设计。针对已知基因的引物设计，推荐使用网站：针对非编码区域的...

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dnastar引物设计 寻找PCR知识的小伙伴，朝这里看过来

PCR引物设计基本原则④引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过70%，引物3′末端连续8个碱基在待扩增区以外不能有完全互补序列，否则易导致非特异性扩增。⑤引物的5端可以修饰。在酶和引物质量好时，不出...

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核酸序列分析工具

多序列比对分析软件目前有很多功能强大的生物学软件，具有丰富功能引物设计，基因序列比对，质粒图谱绘制、甚至实现了1个软件同时对DNA、RNA和蛋白质进行分析的功能。（1）是一款高度集成化的分子生物学应用...

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实时荧光 Taqman 探针设计、选择、引物设计及评价。

端也能检测到荧光信号，但却是在3’端)，可在互补的序列中设计引物与探针。实时多重PCR探针的选择先对各个亚群设计各自保守的引物与探针，然后探针用同一染料标记，这样在实时PCR反应中，虽然是多重PCR反...

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研发： 定量PCR Taqman探针设计宝典！

实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的...

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​引物、探针、Real-time PCR 的探针设计原则。

一般定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚...

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dnastar引物设计 【建议收藏】荧光定量PCR实验要点 | 师兄师姐压箱底的实验技能

每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向...

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